29 de Junio. Día Mundial de la Esclerodermia

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune poco frecuente que provoca el endurecimiento y engrosamiento de la piel y, en algunos casos, también afecta órganos internos y vasos sanguíneos. El cuerpo produce exceso de colágeno, una proteína que da estructura a la piel y tejidos. Este exceso hace que la piel se vuelva rígida y, en formas más graves, puede comprometer pulmones, corazón, riñones o el sistema digestivo. Aunque no se conoce la causa exacta, se cree que está relacionada con un mal funcionamiento del sistema inmunológico. Tipos principales: Esclerodermia localizada: afecta solo la piel. Puede presentarse como manchas duras (morfea) o líneas engrosadas (esclerodermia lineal). Esclerodermia sistémica: compromete piel y órganos internos. Se divide en: Limitada: afecta rostro, manos y antebrazos. Difusa: afecta grandes áreas de piel y órganos vitales. 🔍 Síntomas comunes: Piel tirante, brillante o engrosada. Cambios de color en los dedos con el frío (fenómeno de Raynaud). Problemas digestivos, respiratorios o renales, según el tipo.💊 Tratamiento: No tiene cura, pero existen tratamientos para aliviar síntomas, frenar el avance y mejorar la calidad de vida. Incluyen medicamentos inmunosupresores, fisioterapia y cuidados dermatológicos