23 de Julio. Día Mundial del Síndrome de Sjögren

El 23 de julio se celebra el Día Mundial del Síndrome de Sjögren en honor al médico sueco Henrik Sjögren, quien describió por primera vez esta enfermedad en 1933. El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica en la cual el sistema inmunológico ataca las glándulas que producen humedad en el cuerpo, como las glándulas salivales y lagrimales. Esta fecha se estableció con el objetivo de aumentar la conciencia sobre esta enfermedad poco conocida y promover la comprensión y el apoyo a las personas que la padecen. El síndrome de Sjögren afecta principalmente a las mujeres y se caracteriza por síntomas como sequedad en los ojos y la boca, fatiga, dolor en las articulaciones, sequedad vaginal y problemas en otros órganos y tejidos. El Día Mundial del Síndrome de Sjögren se celebra con eventos y actividades organizadas por asociaciones y grupos de apoyo en todo el mundo. Estas actividades incluyen campañas de concienciación, conferencias médicas, sesiones educativas y oportunidades para que las personas afectadas compartan sus experiencias y se apoyen mutuamente. El objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Sjögren y promover la investigación y el desarrollo de tratamientos más efectivos.