Cada 14 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Endometriosis, una fecha que busca visibilizar una enfermedad crónica, dolorosa y todavía subestimada, que afecta aproximadamente a 190 millones de mujeres en edad reproductiva en el mundo, es decir, cerca del 10%. Aunque su impacto es enorme, sigue siendo una patología con diagnóstico tardío, escasa comprensión social y demasiados años de sufrimiento antes de recibir tratamiento. La endometriosis es una enfermedad en la que crece, fuera del útero, un tejido similar al que reviste su interior. Suele localizarse en la pelvis, pero también puede afectar otras zonas del cuerpo, como el abdomen e incluso el tórax. Entre sus síntomas más frecuentes están el dolor menstrual intenso, el dolor pélvico crónico, las hemorragias menstruales abundantes, las molestias al mantener relaciones sexuales, al defecar o al orinar, además de distensión abdominal, náuseas e infertilidad en algunos casos. Uno de los grandes problemas es que no siempre se detecta a tiempo. La OMS advierte que el diagnóstico puede demorarse entre 4 y 12 años, en parte porque muchos de sus síntomas se normalizan o se confunden con otros cuadros. Durante mucho tiempo, a muchas pacientes se les hizo creer que ese dolor “era normal”, cuando en realidad se trataba de una enfermedad capaz de alterar profundamente la calidad de vida, la salud mental, la sexualidad, el estudio, el trabajo y los vínculos cotidianos. Además, no existe todavía una cura definitiva. El tratamiento se orienta a aliviar síntomas y reducir complicaciones, y puede incluir analgésicos, antiinflamatorios, tratamientos hormonales y, en determinados casos, cirugía. La elección depende de la gravedad, del deseo o no de embarazo, de los efectos secundarios y del estado general de cada paciente. La OMS también destaca que los enfoques multidisciplinarios, como la fisioterapia y la terapia cognitivo-conductual, pueden ayudar a mejorar el dolor y la calidad de vida. La enfermedad también puede comprometer la fertilidad. Según la OMS, entre 25% y 50% de las mujeres con infertilidad padecen endometriosis. Pero reducirla solo a ese aspecto sería un error: también puede causar dolor incapacitante, anemia por sangrados abundantes, ansiedad, depresión, aislamiento y una pérdida real de bienestar que muchas veces no se ve desde afuera. Por eso hablar de endometriosis no es exagerar el dolor: es reconocer una enfermedad real que durante décadas fue minimizada. Recordar esta fecha es, sobre todo, romper el silencio. Porque la endometriosis no siempre se nota, pero puede condicionar una vida entera. Y cuanto más se conozca, más posibilidades habrá de llegar antes al diagnóstico, evitar años de sufrimiento innecesario y acompañar mejor a quienes la padecen. Visibilizarla no es una moda: es una forma de cuidado, de justicia y de salud pública. #Endometriosis #14DeMarzo #SaludFemenina #DolorNoNormal #Conciencia #DiagnósticoTemprano #SaludIntegral #MujerYSalud #Visibilizar #MendozAntigua
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martes, 14 de marzo de 2023
14 de Marzo. El dolor que muchas veces se calla: por qué la endometriosis sigue robando años de vida sin diagnóstico
Cada 14 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Endometriosis, una fecha que busca visibilizar una enfermedad crónica, dolorosa y todavía subestimada, que afecta aproximadamente a 190 millones de mujeres en edad reproductiva en el mundo, es decir, cerca del 10%. Aunque su impacto es enorme, sigue siendo una patología con diagnóstico tardío, escasa comprensión social y demasiados años de sufrimiento antes de recibir tratamiento. La endometriosis es una enfermedad en la que crece, fuera del útero, un tejido similar al que reviste su interior. Suele localizarse en la pelvis, pero también puede afectar otras zonas del cuerpo, como el abdomen e incluso el tórax. Entre sus síntomas más frecuentes están el dolor menstrual intenso, el dolor pélvico crónico, las hemorragias menstruales abundantes, las molestias al mantener relaciones sexuales, al defecar o al orinar, además de distensión abdominal, náuseas e infertilidad en algunos casos. Uno de los grandes problemas es que no siempre se detecta a tiempo. La OMS advierte que el diagnóstico puede demorarse entre 4 y 12 años, en parte porque muchos de sus síntomas se normalizan o se confunden con otros cuadros. Durante mucho tiempo, a muchas pacientes se les hizo creer que ese dolor “era normal”, cuando en realidad se trataba de una enfermedad capaz de alterar profundamente la calidad de vida, la salud mental, la sexualidad, el estudio, el trabajo y los vínculos cotidianos. Además, no existe todavía una cura definitiva. El tratamiento se orienta a aliviar síntomas y reducir complicaciones, y puede incluir analgésicos, antiinflamatorios, tratamientos hormonales y, en determinados casos, cirugía. La elección depende de la gravedad, del deseo o no de embarazo, de los efectos secundarios y del estado general de cada paciente. La OMS también destaca que los enfoques multidisciplinarios, como la fisioterapia y la terapia cognitivo-conductual, pueden ayudar a mejorar el dolor y la calidad de vida. La enfermedad también puede comprometer la fertilidad. Según la OMS, entre 25% y 50% de las mujeres con infertilidad padecen endometriosis. Pero reducirla solo a ese aspecto sería un error: también puede causar dolor incapacitante, anemia por sangrados abundantes, ansiedad, depresión, aislamiento y una pérdida real de bienestar que muchas veces no se ve desde afuera. Por eso hablar de endometriosis no es exagerar el dolor: es reconocer una enfermedad real que durante décadas fue minimizada. Recordar esta fecha es, sobre todo, romper el silencio. Porque la endometriosis no siempre se nota, pero puede condicionar una vida entera. Y cuanto más se conozca, más posibilidades habrá de llegar antes al diagnóstico, evitar años de sufrimiento innecesario y acompañar mejor a quienes la padecen. Visibilizarla no es una moda: es una forma de cuidado, de justicia y de salud pública. #Endometriosis #14DeMarzo #SaludFemenina #DolorNoNormal #Conciencia #DiagnósticoTemprano #SaludIntegral #MujerYSalud #Visibilizar #MendozAntigua
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