El Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins se celebra el 28 de mayo, en conmemoración del nacimiento del Dr. Edward Treacher Collins, quien lo describió por primera vez. El objetivo principal de esta fecha es concientizar sobre la enfermedad, que afecta a las estructuras faciales y óseas, y promover el apoyo a las personas que la padecen y sus familias. Es una condición genética rara que afecta el desarrollo de los huesos faciales y las estructuras circundantes. Se caracteriza por anomalías en la estructura facial, como problemas en los ojos, orejas, nariz y mandíbula. Puede afectar a la audición y el habla. En la mayoría de los casos, no es hereditaria, sino que ocurre debido a una mutación espontánea en un gen.
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